每日科学(2012年1月4日)— 美国政府神经病学研习新的指导原则将帮助医生更佳地为HIV病患必需合适的抗病毒发作抑制剂,以不致致命的抑制剂相互作用,或引起抗病毒HIV抑制剂不佳,甚至意味著加剧更强HIV毒株的转化成。弗吉尼亚大学杜克大学Gretchen Birbeck科学研究员每年花几个月时间在撒哈拉沙漠以南的非洲国家赞比亚科学研究发作病,HIV毒/HIV和脑型疟疾。他是本指导原则起草人,与世界卫生组织国际间抗病毒发作国家联盟共同科学研究制定。这项科学研究已公开发表在神经病学研习的药学期刊Neurology杂志和抗病毒发作国家联盟的药学期刊Epilepsia杂志上。根据世界卫生组织粗略估计,截止2009年,全球超过3300万人感染了HIV毒。弗吉尼亚大学杜克大学骨科药学药学院精神病学家和眼科学科学研究员Birbeck说,HIV毒感染者中发作病患常见,这其中极低55%的病患需要注射抗病毒发作抑制剂,如AEDs。然而到迄今,针对HIV病患如何注射AEDs(一种可以化疗发作、精神状态阻碍以及消化系统病症的抑制剂)的正式指导原则还没出台。当抗病毒发作抑制剂与抗病毒HIV抑制剂(又称为抗病毒逆转录病物)合用时,其中的一种或几种抑制剂意味著愈发不佳,甚至毒性强化。如苯妥英钠,苯巴比妥和卡马西平等抗病毒发作抑制剂,意味著会加剧抗病毒HIV抑制剂的减缓。兼任美国政府神经病学研习会员的Birbeck科学研究员说:“抗病毒发作抑制剂和抗病毒逆转录病物之间的抑制剂相互作用,意味著会加剧HIV实质性发展,发作病难以控制。制定本指导原则,协助医生为患有HIV和发作的化疗必需适当的化疗拟议,将最终提高病患的治果,减缓来自抗病毒HIV抑制剂抵抗病毒遭受的公众健康威胁。”2011年初,Birbeck科学研究员从国经病与中风科学研究组获得了245,000美元的拨款,用于在发作病和HIV高发国家赞比亚开展系列科学研究,以期找到加剧抗病毒HIV抑制剂减缓或转化成抑制剂抵抗病毒的意味著抑制剂相互作用数据。因为在发展中国家抗病毒发作病和HIV抑制剂必需有限,发生抑制剂相互作用的风险会低。Birbeck说:“更实质性的科学研究可不侧重在发作和HIV化疗抑制剂的联合可不用方面,如在发展中国家,为了更佳地规避抑制剂相互作用的风险,让化疗准确想到必要必需哪种抑制剂,为医疗保健管理人员上路处方共享相关信息,这些是比较极其重要的。
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