UCB的Vimpat癫痫新适应症在宾夕法尼亚州获批

据9月1日发布的消息，FDA之前准许UCBCorporation的Vimpat单药疗法应用于病人帕金森氏症。这意味着该药可以除此以外给药应用于大部分适度头痛的成年帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于帕金森氏症病患的辅助病人。

美国监管私人机构这项取而代之提拔，意味着大部分头痛的帕金森氏症病患可以可用Vimpat作为初治单药病人，而之前接受病人的帕金森氏症病患，也可以改成Vimpat单药病人。

该药是UCBCorporation克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月初拿到2.17亿法郎的收益。而预防适度扩张之后，如果UCB可以在与现有病人方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将拿到更为高的收益。

因为该病十分复杂，病患需要个适度化病人，因此，帕金森氏症病患的病人选取多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多帕金森氏症病人更为多病人选取为目标。今日由于Vimpat的准许，Cornelius和帕金森氏症病患又有了更为多病人选取。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时提拔了Vimpat各种抗病毒单次负荷mg。

UCB已计划向欧洲各国审核申请，扩张其在该区域的现有预防适度。为此，UCB准备进行一项研究者，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在应用于新诊断大部分适度头痛帕金森氏症病患时的有效适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing